ADN Fetal
¿Qué es?
El ADN Fetal es un estudio no invasivo, sin riesgo para el bebé ni para la madre. Analiza el ADN del bebé, a través de una muestra de sangre materna. Detecta Síndrome de Down y otros síndromes relacionados:
- Trisomías 13 (S. Patau) y 18 (S. Edwards).
- Trisomías XXX, XXY, XYY y Monosomía X (S. Kinefelter, S. Turner)
- Síndromes de Microdeleción 2q11.2 (Síndrome de DiGeorge), 15q11.2 (S.Prader-Will, Angelman), 5p15.2 (S.Cri du Chat) 4p16.3 (S.Wolf-Hirschhorn) y 1p36.
- Análisis de 23 Cromosomas
También detecta el sexo del bebé. Se puede realizar a partir de las 10 semanas de embarazo y se utiliza para embarazos generales o bien embarazos obtenidos por fecundación in vitro y ovodonación.